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Malattie Rare

Un caso di una conseguenza di malattie rare: due fratelli di 11 e 6 anni sono immuni a ogni tipo di virus I due pazienti fanno parte di un programma di ricerca del National Institutes of Health per quanto riguarda le malattie rare

Malattie Rare News

Io non sono ipocondriaca: il libro di Giusella De Maria, edito da Mondadori, per chi ha davvero voglia di ridere

16 Apr 2014 | È il libro più divertente almeno degli ultimi cinque anni e di certo non saranno pochi i lettori che – chi più, chi meno – si immedesimeranno nella protagonista, una vivace ipocondriaca cronica che non perde tempo prima di chiamare il pronto soccorso ad ogni ora del giorno, di andarsene in giro con il kit farmaceutico Mai senza in borsetta e di autodiagnosticarsi le peggiori malattie rare, su cui legge di continuo nelle riviste

Negramaro, Un amore così grande 2014: testo e video del brano per la Nazionale di calcio

  • Negramaro
  • Andrea Mariano dei Negramaro
  • Concerto al Palalottomatica di Roma durante il Casa 69 Tour 2012
  • Concerto di Firenze nel 2008
  • Concertone del Primo Maggio 2006

15 Apr 2014 | L’iniziativa si pone anche un obiettivo di solidarietà: il ricavato dell’acquisto del brano, già in vendita su iTunes, sarà interamente devoluto ad AISLA, Associazione Italiana sclerosi laterale amiotrofica e AISM, Associazione Italiana Sclerosi Multipla

MALATTIE RARE VIDEO
Caterina Simonsen: video appello per le malattie rare

Caterina Simonsen è una giovane studentessa di veterinaria affetta da malattie rare gravi e fortemente invalidanti. Caterina combatte ogni giorno una battaglia durissima. Tempo fa un suo appello in favore della sperimentazione animale l'aveva esposta a intimidazioni, offese e minacce di morte. In vista della Giornata nazionale del 28 febbraio, la studentessa ha annunciato su YouTube una campagna di sensibilizzazione su questo tipo di patologie e sui problemi principali dei pazienti.

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La sclerosi laterale amiotrofica potrà essere trattata con l’eritropoietina

29 Set 2011 | La sclerosi laterale amiotrofica potrà essere trattata con l’eritropoietina Gli studiosi italiani hanno infatti stabilito che la sigla epo riesce a proteggere dal processo di neurodegenerazione della SLA

Il video per la giornata Mondiale della Sindrome di Down

21 Mar 2013 | Nella giornata Mondiale della Sindrome di down ricordiamo che si tratta di una patologia che è determinata da un’anomalia cromosomica I soggetti affetti da Sindrome di down hanno la presenza di un cromosoma 21 in più

Caterina Simonsen: la ragazza che difende la sperimentazione animale

29 Dic 2013 | Lo ha fatto dall'ospedale di Padova, dove è costretta a ricorrere a cure periodiche, necessarie a causa delle quattro malattie rare, da cui è affetta

Chi è Efe Bal, la trans più famosa d’Italia

  • Efe Bal in lingerie
  • Efe Bal nuda a Matrix
  • Efe Bal in abito verde
  • Efe Bal
  • Efe Bal sorridente

18 Apr 2014 | O potete usare questi soldi per aprire un ospedale, comprare un macchinario che serve a curare un bambino bisognoso che ha una malattia rara Signor Renzi, ci faccia un favore: legalizzi la prostituzione"

Raffaele Pennacchio è morto a Roma: provato per la protesta a favore dei malati di Sla

24 Ott 2013 | E' morto mercoledì sera in albergo a Roma, Raffaele Pennacchio, 55 anni, del direttivo del Comitato 16 novembre onlus Pennacchio era provato ma contento perché il Comitato era riuscito ad avere, dal governo Letta, la promessa e l’impegno per aumentare i fondi economici da destinare per la non autosufficienza e per l’assistenza domiciliare ai disabili gravi e gravissimi

Distrofia muscolare, spunta una nuova terapia farmacologica

02 Feb 2012 | Secondo una recente ricerca ci sarebbe una nuova terapia farmacologia in grado di sconfiggere la Distrofia muscolare Lo studio italiano potrebbe infatti incidere sulle cure della malattia degenarativa che rischia di spegnere le persone colpite dalla malattia

Stamina: il Ministero boccia il metodo Vannoni

10 Ott 2013 | CHE FINE FANNO I SOLDI DELLA SPERIMENTAZIONE? "Avrei intenzione di destinare i tre milioni alla sperimentazione sulle malattie rare - ha detto Lorenzin in conferenza stampa -

Giornata mondiale sulla sindrome di Down: spot TV con protagonisti speciali [VIDEO]

21 Mar 2012 | Oggi 21 marzo è la Giornata mondiale sulla Sindrome di down e si è deciso di parlarne facendo entrare in maniera soft questa problematica in tutte le case

Sindrome di Down, la Giornata Mondiale contro i pregiudizi [VIDEO]

21 Mar 2012 | Sono ancora molti i pregiudizi e i luoghi comuni che gravano sulle  persone che sono affette dalla Sindrome di down, ma la Giornata Mondiale sulla Sindrome di down si prefigge lo scopo di abbattere questi muri fatti di ignoranza

Narcolessia: cause e terapia

09 Lug 2013 | La Narcolessia è riconoscibile per essere un disturbo che si caratterizza per un’eccessiva sonnolenza diurna Quali sono le cause? Non si sono scoperte delle cause precise di questa ipersonnia, in ogni caso si sospetta che la malattia possa essere ereditaria

Distrofia muscolare: la terapia fa progressi con le staminali

24 Ago 2011 | La Distrofia muscolare è una malattia neuromuscolare a carattere degenerativo che al momento non conosce una terapia risolutiva, ma sembra che ora si sia aperto uno spiraglio in questa direzione

Distrofia muscolare: nuovi marcatori per valutare l'efficacia

07 Mar 2011 | Novità nel campo della lotta alla Distrofia muscolare: un gruppo di ricerca ha individuato 3 nuovi marcatori in grado di valutare l'efficacia della terapia, contro la distrofia di Duchenne e Beker

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